Stärken

Organisation und Management klinischer Studien (Studienplanung, Budget, Logistik, Feasibility, Co-Monitoring etc.).

Erfahrung im Monitoring von klinischen Studien der Phasen I bis IV (Onkologie, Chirurgie, Kardiologie, Dermatologie, Diabetes).

Fundierte Kenntnisse von ICH-GCP und AMG und ICH-GCP-gerechte Betreuung klinischen Studien.

Audit klinischen Studien. GCP-Audit.

Kommunikations- und Organisationstalent, Teamfähigkeit und soziales Engagement, Interkulturelle Erfahrung .

Sehr gute fachbezogene Englischkenntnisse.

Sehr gute Kenntnisse der russischen Sprache und Mentalität, Staatlich geprüfte Übersetzerin (Deutsch und Russisch), Russisch als Muttersprache.

 

Dr. Viktoria Janke

debit.lv(at)gmail.com

 

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